临床试验招募呼吁
生命新章，共赴希望之旅 —— 招募非小细胞肺癌患者
亲爱的病友们，在这条充满挑战的道路上，我们与您并肩同行。北京爱谱癌症患者关爱基金会携手厚普医药，诚挚推出“联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究计划”，在全国顶尖三甲医院，为您开启免费药物治疗的绿色通道，让希望的曙光照亮您的康复之路。
前沿疗法，免费体验
项目介绍：评估单药联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。
入组标准，清晰透明
1. 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限；
2. 经病理组织学或细胞学确诊的非小细胞肺癌；不能行手术完全切除且不能接受根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性（IV期）非鳞状NSCLC或者鳞状NSCLC（AJCC第八版）
3. 既往未接受过针对局部晚期或转移性NSCLC的系统性抗肿瘤治疗（对于既往针对非转移性疾病以治愈为目的接受过辅助/新辅助化疗或针对局部晚期疾病接受过根治性同步或序贯放化疗的受试者，若疾病进展发生在最后一次治疗结束之后>6个月，则有资格参加本研究）
4. 根据RECISTv1.1标准评估具有至少一个可反复准确测量肿瘤病灶作为靶病灶（既往接受过放疗的病灶不能作为靶病灶，脑转移病灶不能作为靶病灶）；
5. 受试者需提供基于组织样本检测的EGFR/ALK和PD-L1表达水平的检测报告，如无法提供检测报告，则需提供诊断为局部晚期或转移性肿瘤时或之后的肿瘤组织样本，存档的或新鲜获取的，约15张未染色的FFPE病理切片（优选新近获得的肿瘤组织样本）用于EGFR/ALK和PD-L1表达检测（EGFR/ALK检测需要10张左右切片，PD-L1检测需5张左右切片；
6. 受试者（包括女性和男性）同意从签署知情同意书起至末次使用试验药物后120天采用有效的避孕措施避孕；
注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准！
隐私守护，温馨关怀
我们深知您的隐私至关重要，承诺提供全程专业的隐私保护服务，确保您的信息安全无忧。同时，专业的医疗团队将为您提供一对一的细致解答和个性化治疗规划，让您安心踏上康复之旅。
即刻行动，拥抱希望
只需扫描海报二维码，即刻开启您的康复新篇章。每一步向前，都是向健康迈进的坚实步伐。让我们携手并进，用科技之光驱散病痛，共同迎接生命的璀璨春天！
别让迟疑错过转机，为生命加油，我们在这里等您！期待您的勇敢加入，一起书写生命的新篇章！