临床试验招募呼吁
生命新章，共赴希望之旅 —— 招募FGFR2 融合或重排的晚期胆管癌患者
亲爱的病友们，在这条充满挑战的道路上，我们与您并肩同行。北京爱谱癌症患者关爱基金会携手厚普医药，诚挚推出“携带 FGFR2 融合或重排的晚期胆管癌患者招募计划”，在全国顶尖三甲医院，为您开启免费药物治疗的绿色通道，让希望的曙光照亮您的康复之路。
前沿疗法，免费体验
项目介绍：治疗携带 FGFR2 融合或重排的晚期胆管癌患者的 II 期研究。
入组标准，清晰透明
1. 提供书面知情同意书；
2. 签署知情同意书时年龄≥18 岁（或符合国家法定成年年龄的成人）；
3. 经组织学或细胞学证实的局部晚期、转移性、不可切除的 iCCA 或 eCCA ；
4. 有二代测序（NGS）或荧光原位杂交（FISH）记录的 FGFR2 基因融合或其他 重排证据；
5. 既往接受过至少一种全身吉西他滨和铂类药物方案治疗 CCA。既往接受过吉 西他滨联合铂类药物辅助化疗的患者，在治疗方案末次给药后 6 个月内复发的；
6. 在最近一次治疗之后有记录的影像学疾病进展；
7. 基于实体瘤疗效评价标准（RECIST）（第 1.1 版，2009），具有可测量的病灶；
8. 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态 0 或 1 分；
9. 能够口服药物；
10. 有充足的器官功能；
11. 在首次给药前 7 天内，有生育能力的女性（WOCBP）的妊娠试验 （尿液或血清）结果必须为阴性。如果女性患者接受过子宫切除术史或处于 绝经后（定义为 12 个月内无月经且无其他医学原因），则认为其不具有生育 能力。有生育能力的男性和女性必须同意从研究期间首次给药前至末次给药 后 1 周内采取有效的避孕措施。
12. 愿意并且能够遵守计划的访视和研究程序。
隐私守护，温馨关怀
我们深知您的隐私至关重要，承诺提供全程专业的隐私保护服务，确保您的信息安全无忧。同时，专业的医疗团队将为您提供一对一的细致解答和个性化治疗规划，让您安心踏上康复之旅。
即刻行动，拥抱希望
只需扫描海报二维码，即刻开启您的康复新篇章。每一步向前，都是向健康迈进的坚实步伐。让我们携手并进，用科技之光驱散病痛，共同迎接生命的璀璨春天！
别让迟疑错过转机，为生命加油，我们在这里等您！期待您的勇敢加入，一起书写生命的新篇章！